Ausgabe 8/2018
Genetik in der Inneren Medizin
Inhalt (16 Artikel)
Hämolytisch-urämisches Syndrom
Einführung zum Thema
Genetik in der Medizin
H. Haller, G. Hasenfuß, J. R. Schäfer
Schwerpunkt: Genetik in der Inneren Medizin
Rationaler Einsatz genetischer Tests in der Inneren Medizin
M. Elbracht, R. Meyer, T. Eggermann, I. Kurth
Seltene Erkrankungen
Schwerpunkt: Genetik in der Inneren Medizin
Vom Symptom zum Syndrom mit moderner Softwareunterstützung
S. Köhler
Ventrikuläre Tachykardien
Schwerpunkt: Genetik in der Inneren Medizin
Genetische Diagnostik zur Vermeidung des plötzlichen Herztods
B. Stallmeyer, S. Dittmann, E. Schulze-Bahr
Kardiomyopathie
Schwerpunkt: Genetik in der Inneren Medizin
Moderne humangenetische Beratung
F. Czepluch, G. Hasenfuß, B. Wollnik
Hämolytisch-urämisches Syndrom
Schwerpunkt: Genetik in der Inneren Medizin
Humangenetik beim atypischen hämolytisch-urämischen Syndrom – Rolle in Diagnostik und Therapie
M. Knoop, H. Haller, J. Menne
Mitteilungen des BDI
Mitteilungen des BDI
Kongresse des BDI
Veranstaltungsübersicht 2018/2019
Mitteilungen der DGIM
Mitteilungen der DGIM
Verbrauchskoagulopathie
Kasuistiken
Erbrechen und Kollaps bei einem 28-jährigen Langstreckenläufer im mitteleuropäischen Sommer
J. Herold, A. Mitrasch, E. Lorenz, U. Lodes, I. Tanev, R. Braun-Dullaeus, F. Meyer
Morbus Crohn
Kasuistiken
Schwere Lymphozytopenie bei Patientin mit Morbus Crohn
C. Monasterio, W. Kreisel, P. Hasselblatt
Nierentransplantation
Seltene Erkrankungen
Cystinose
Jessica Kaufeld, Lutz T. Weber, Christine Kurschat, Sima Canaan-Kuehl, Eva Brand, Jun Oh, Lars Pape
Glucocorticoide
Klinische Studien
Kortikoide bei Patienten im septischen Schock
K. Ritzel, M. Reincke, S. Nitschmann
Schlafapnoe
Erratum
Erratum zu: Schlafapnoe als Komorbidität bei Herzinsuffizienz
H. Woehrle, O. Oldenburg, S. Stadler, M. Arzt