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Erschienen in: Pneumo News 8/2019

17.12.2019 | Idiopathische Lungenfibrose | cme fortbildung

Der Krankheitsprogression entgegenwirken

Idiopathische Lungenfibrose

verfasst von: Prof. Dr. Philipp Markart, Dr. Fotios Drakopanagiotakis, Natalia Derugin, Prof. Dr. Malgorzata Wygrecka

Erschienen in: Pneumo News | Ausgabe 8/2019

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Zusammenfassung

Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) aus der Gruppe der idiopathischen interstitiellen Pneumonien ist eine Erkrankung des älteren Erwachsenen mit meist sehr ungünstigem Verlauf. Zur medikamentösen Behandlung der IPF stehen zwei antifibrotische Substanzen zur Verfügung, die der Krankheitsprogression entgegenwirken. Eine Heilung ist bisher nicht möglich.>
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Behr J, Günther A, Ammenwerth Wet al. German guideline for diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis. Pneumologie. 2013;67(2):81–111CrossRef Behr J, Günther A, Ammenwerth Wet al. German guideline for diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis. Pneumologie. 2013;67(2):81–111CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Collard HR, Ryerson CJ, Corte TJ et al. Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An International Working Group Report. Am J Respir Crit Care Med. 2016;194(3):265–75CrossRef Collard HR, Ryerson CJ, Corte TJ et al. Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An International Working Group Report. Am J Respir Crit Care Med. 2016;194(3):265–75CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL et al. American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society, and Latin American Thoracic Society. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):e44–e68CrossRef Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL et al. American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society, and Latin American Thoracic Society. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):e44–e68CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Hetzel J, Maldonado F, Ravaglia C et al. Transbronchial Cryobiopsies for the Diagnosis of Diffuse Parenchymal Lung Diseases: Expert Statement from the Cryobiopsy Working Group on Safety and Utility and a Call for Standardization of the Procedure. Respiration. 2018;95(3):188–200CrossRef Hetzel J, Maldonado F, Ravaglia C et al. Transbronchial Cryobiopsies for the Diagnosis of Diffuse Parenchymal Lung Diseases: Expert Statement from the Cryobiopsy Working Group on Safety and Utility and a Call for Standardization of the Procedure. Respiration. 2018;95(3):188–200CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Walsh SLF, Wells AU, Desai SR et al. Multicentre evaluation of multidisciplinary team meeting agreement on diagnosis in diffuse parenchymal lung disease: a case-cohort study. Lancet Respir Med. 2016;4(7):557–65CrossRef Walsh SLF, Wells AU, Desai SR et al. Multicentre evaluation of multidisciplinary team meeting agreement on diagnosis in diffuse parenchymal lung disease: a case-cohort study. Lancet Respir Med. 2016;4(7):557–65CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Behr J, Günther A, Bonella F et al. German Guideline for Idiopathic Pulmonary Fibrosis - Update on Pharmacological Therapies 2017. Pneumologie. 2018;72(2):155–68CrossRef Behr J, Günther A, Bonella F et al. German Guideline for Idiopathic Pulmonary Fibrosis - Update on Pharmacological Therapies 2017. Pneumologie. 2018;72(2):155–68CrossRef
8.
Zurück zum Zitat King TE Jr, Bradford WZ, Castro-Bernardini S et al. ASCEND Study Group. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2083–92CrossRef King TE Jr, Bradford WZ, Castro-Bernardini S et al. ASCEND Study Group. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2083–92CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Albera C, Costabel U, Fagan EA et al. Efficacy of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis with more preserved lung function. Eur Respir J. 2016;48(3):843–51CrossRef Albera C, Costabel U, Fagan EA et al. Efficacy of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis with more preserved lung function. Eur Respir J. 2016;48(3):843–51CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Noble PW, Albera C, Bradford WZ et al. Pirfenidone for idiopathic pulmonary fibrosis: analysis of pooled data from three multinational phase 3 trials. Eur Respir J. 2016;47(1):243–53CrossRef Noble PW, Albera C, Bradford WZ et al. Pirfenidone for idiopathic pulmonary fibrosis: analysis of pooled data from three multinational phase 3 trials. Eur Respir J. 2016;47(1):243–53CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Ley B, Swigris J, Day BM et al. Pirfenidone Reduces Respiratory-related Hospitalizations in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2017;196(6):756–61CrossRef Ley B, Swigris J, Day BM et al. Pirfenidone Reduces Respiratory-related Hospitalizations in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2017;196(6):756–61CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Richeldi L, du Bois RM, Raghu G et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2071–82CrossRef Richeldi L, du Bois RM, Raghu G et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2071–82CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Kolb M, Richeldi L, Behr J et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax. 2017;72(4):340–6CrossRef Kolb M, Richeldi L, Behr J et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax. 2017;72(4):340–6CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Costabel U, Inoue Y, Richeldi L et al. Efficacy of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis across Prespecified Subgroups in INPULSIS. Am J Respir Crit Care Med. 2016;193(2):178–85CrossRef Costabel U, Inoue Y, Richeldi L et al. Efficacy of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis across Prespecified Subgroups in INPULSIS. Am J Respir Crit Care Med. 2016;193(2):178–85CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Crestani B, Huggins JT, Kaye M et al. Long-term safety and tolerability of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: results from the open-label extension study, INPULSIS-ON. Lancet Respir Med. 2019;7(1):60–8CrossRef Crestani B, Huggins JT, Kaye M et al. Long-term safety and tolerability of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: results from the open-label extension study, INPULSIS-ON. Lancet Respir Med. 2019;7(1):60–8CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Raghu G, van den Blink B, Hamblin MJ et al. Effect of Recombinant Human Pentraxin 2 vs Placebo on Change in Forced Vital Capacity in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA 2018;319(22):2299–307CrossRef Raghu G, van den Blink B, Hamblin MJ et al. Effect of Recombinant Human Pentraxin 2 vs Placebo on Change in Forced Vital Capacity in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA 2018;319(22):2299–307CrossRef
17.
Zurück zum Zitat The Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network. Prednisone, Azathiorpine, and n-Acetylcysteine for pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2012;366:1968-77 The Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network. Prednisone, Azathiorpine, and n-Acetylcysteine for pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2012;366:1968-77
Metadaten
Titel
Der Krankheitsprogression entgegenwirken
Idiopathische Lungenfibrose
verfasst von
Prof. Dr. Philipp Markart
Dr. Fotios Drakopanagiotakis
Natalia Derugin
Prof. Dr. Malgorzata Wygrecka
Publikationsdatum
17.12.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pneumo News / Ausgabe 8/2019
Print ISSN: 1865-5467
Elektronische ISSN: 2199-3866
DOI
https://doi.org/10.1007/s15033-019-1300-0

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